ÇEVRESEL SEBEPLERE BAĞLI SENDROMLAR
-
AKUT RADYASYON SENDROMU
Radyasyona maruz kalma sonucu ortaya çıkar;
- Maruziyetten 12 saat sonra bulantı kusma
- 24 saat sonra aşırı halsizlik, yorgunluk, tükenme, ateş ve ishal.
- Daha sonra peteşiyal hemorajiler hipotansiyon, taşikardi taşipne ağır kanlı ishal ve müdahale edilmez ise ölüm görülür.
-
ÇİN RESTORANI SENDROMU
Yemeklerde kullanılan ÇİN tuzu denen Mono Sodyum Glutamat a bağlıdır ( MSG):
- Ciltte karıncalanma ve yanma hissi, özellikle ağız etrafında
- Göğüs ağrısı
- Baş ağrısı
- Terleme, yüzde şişme hissi
- Bulantı, halsizlik olur, genellikle kendi kendine geçer.
-
BROWN SEQUARD SENDROMU
Medülla Spinalis yarım kesisi sonucu ortaya çıkan tablodur.
- Kesi olan tarafın karşısında ağrı ve ısı duyusu kaybı
- Kesi olan tarafta propriosepsiyon ve diskriminasyon duyu kaybı olur.
KARDİYOVASKÜLER SENDROMLAR
-
ADAM – STOKES SENDROMU
- Tam kalp bloğu gelişmesi sonucu nabzın durması veya yavaşlaması ile ortaya çıkan ani şuur kaybı halidir.
- Senkop her zaman vardır (yani şuur her zaman gider ) ancak konvülsyon her zaman olmaz.
-
BARLOW SWNDROMU
- Floppy mitral valve, massif mitral kapak prolapsusu sonucu ortaya çıkar,
- Geç apikal sistolik murmur, sistolik klik duyulur.
-
EİSENMENGER’S SENDROMU
- Ventriküler septal defekt sonucu gelişen
- Pulmoner hipertansiyon ve siyanoz dur.
-
FLOPPY-VALVE SENDROMU
- Kapakların miksömatöz dejenerasyonu sonucu mitral kapak yetmezliğidir.
-
LERİCHE’S SENDROMU
- Distal aort oklüzyonu sonucu ortaya çıkan:
- Kalça baldır ve bacakta güçsüzlük, yorgunluk hissi,
- İmpotans.
- Distal aort oklüzyonu sonucu ortaya çıkan:
-
BEHÇET SENDROMU
- Otoimmün vaskülite bağlı
- Oral ve genital alanda ülserler, aftlar,
- Uveitis,
- Optik atrofi.
- Otoimmün vaskülite bağlı
-
OMUZ EL SENDROMU
- Bazı kalp krizlerinde n sonra görülen Omuzda ağrı elde şişme
-
HASTA SİNÜS SENDROMU
- Kaotik atrial aktiviteye bağlıdır,
- P dalgalarında sürekli değişim olur,
- Bradikardi, rekürran, ektopik atımlar, taşikardi atakları olur.
-
SÜPERİYÖR VENA KAVA SENDROMU
- Vena Kava Süperiyör ün tümör vb sebebiyle tıkanması sonucu ortaya çıkar,
- Pelerin tarzı ödem,
- Yüz boyun ve kolda venlerde engorjman,
- Kuru öksüsürk,
- Dispne.
- Vena Kava Süperiyör ün tümör vb sebebiyle tıkanması sonucu ortaya çıkar,
-
TAKAYASU SENDROMU
- Aortik ana damarların artritidir.
- Genç kadınlarda daha sık görülür,
- Nabız alınamaz.
- Aortik ana damarların artritidir.
-
WOLF PARKİNSON WHİTE SENDROMU
- EKG de paroksismal taşikardi,
- Kısa P-R,
- Delta dalgaları=erken QRS kompleksi vardır,
- Taşiaritmi epizotları olur, hastalar çarpıntıdan şikayet eder, senkop olmaz.
İATROJENİK SENDROMLAR ( MEDİKAL GİRİŞİME BAĞLI )
-
AFFERENT LOOP SENDROMU
- Gastro-jejunostomi proksimalinde yer alan Gastro-jejunal loop tıkanması sonucu gelişir,
- Gıda alımını takiben ağrı, bulantı, duodenal distansiyon olur.
-
ASHERMAN SENDROMU
- Cerrahi girişimlere bağlı olarak Uterus endometrial kavitesinin yapışması sonucu
- Amenore ve infertilite.
- ULYSES SENDROMU
- Yanlış pozitif bir veriyi izleyen gereksiz test ve girişimler yığını- işgüzarlık.
- Cerrahi girişimlere bağlı olarak Uterus endometrial kavitesinin yapışması sonucu
NEOPLASTİK SENDROMLAR
-
KARSİNOİD SENDROM
- Bradikinin+ serotonin salgılayan karsinoid tümörlere bağlı olarak gelişen
- Siyanotik, flushing tarzında kızarma morarma atakları,
- Diare,
- Bronşial spazm,
- Ödem, asit tablosu.
- Bradikinin+ serotonin salgılayan karsinoid tümörlere bağlı olarak gelişen
-
CRONKHİTE – CANADA SENSROMU
- Gastro intestinal polipler + diffüz alopesi + tırnak distrofileri;
- Protein kaybettiren enteropative malabsorbsyon sık görülür.
- Gastro intestinal polipler + diffüz alopesi + tırnak distrofileri;
-
GARTNER SENDROMU
- Herediter dominant olarak geçen multipl tümörler:
- Kafatasında osteoma, fibroma, epidermoid kistler,
- Kolonik poliposis (APC geni), kolonik adenokarsinoma predispozisyon.
- Herediter dominant olarak geçen multipl tümörler:
-
LAMBERT EATON SENDROMU
- Karsinomalara bağlı ortaya çıkan progressif proksimal kas güçsüzlüğü.
-
MEİGS SENDROMU
- Over fibromu sonucu;
- Asit ve hidrotoraks.
- Over fibromu sonucu;
-
PANCOAST SENDROMU
- Pulmoner apeks tümörüne bağlı olarak ortaya çıkan
- Göğüs ve kolda nevritik ağrılar,
- Kolda kas atrofisi,
- Servikal sempatiklerin etkilenmesi sonucu ortaya çıkan; Horner sendromu.
- Pulmoner apeks tümörüne bağlı olarak ortaya çıkan
-
HORNER SENDROMU
- Beyin kökünü tutan CVO lar, pulmoner apeks tümörü ( pancost tm) , brakial pleksus zedelenmesi, post ganglionik nöron zedelenmesi, dissekan karotis anevrizması, miren, orta kranial fossa tm vb bağlı Okülosempatik parezi: gözün sempatik innervasyonunun kesilmesi sonucu o tarafta
- Ptozis ( parsiyel)
- Myozis
- Anhidroz (hemifasial)
- Beyin kökünü tutan CVO lar, pulmoner apeks tümörü ( pancost tm) , brakial pleksus zedelenmesi, post ganglionik nöron zedelenmesi, dissekan karotis anevrizması, miren, orta kranial fossa tm vb bağlı Okülosempatik parezi: gözün sempatik innervasyonunun kesilmesi sonucu o tarafta
-
PEUTZ JEGHER SENDROMU
- İnce barsak polpozisi ( hamartom)
- Dudaklarda ve ağız etrafında melanin hiperpigmentasyonu.
KONGENİTAL SENDROMLAR
-
CEREBELLAR SENDROM
- Kongenital cerebellar ataksi.
-
SERVİKAL SENDROM
- C7 fazlalığına bağlı brakial pleksus basısı sonucu
- C7 alanı boyunca omuza, kola, önkola yayılan ağrı.
- C7 fazlalığına bağlı brakial pleksus basısı sonucu
-
DANDY –WALKER SENDROMU
- Magendi ve luska foreminalarının obstrüksiyonuna bağlı infantil hidrosefali
-
Dİ GEORGE SENDROMU
- Kongenital olarak 3. Ve 4. Brakial arkların gelişmemesi sonucu Timus ve Paratiroid yokluğuna bağlı şikayetler:
- Hücresel immünite yokluğu sonucu sık viral – fungal enfeksiyonlar,
- Karakteristik fasiyal deformite.
- Kongenital olarak 3. Ve 4. Brakial arkların gelişmemesi sonucu Timus ve Paratiroid yokluğuna bağlı şikayetler:
-
DOWN SENDROMU
- Trisomy 21
- Mental retardasyon,
- Klasik yüz ifadesi,
- Avuç içinde simeon hattı.
- Trisomy 21
-
FANCONİ SENDROMU
- İdiopatik, genetik (sistinozis) veya edindsel (ATN, metal intoks, salisilat intoks) bağlı renal tübüler işlevin bozulması sonucu ortaya çıkan
- Glikozüri, hipostenüri (dansite düşüklüğü),
- Hiperürikozüri, fosfatüri, kalsüri, proksimal renal tübüler asidoz, amino asidüri ve D-vitaminine dirençli raşitizm görülür.
- İdiopatik, genetik (sistinozis) veya edindsel (ATN, metal intoks, salisilat intoks) bağlı renal tübüler işlevin bozulması sonucu ortaya çıkan
-
EHLER DANLOS SENDROMU
- Konjenital kollajen defekti sonucu
- Deride hiperelastisite,
- Eklemlerde hiper fleksibilite – ekstensibilite.
- Konjenital kollajen defekti sonucu
-
FETAL ALKOL SENDROMU
- Gebelikte alınan alkole bağlı fetal malformasyonlar;
- Gelişme geriliği,
- Kraniofasial anormallikler,
- Ekstremite anormallikleri.
- Gebelikte alınan alkole bağlı fetal malformasyonlar;
-
GOODPASTURE SENDROMU
- Bazal membran antikorlarına bağlı olarak ortaya çıkan
- Böbrekte glomerülo nefrit ,
- Akciğer tutulumuna bağlı hemoptizi.
- Bazal membran antikorlarına bağlı olarak ortaya çıkan
-
KLİNEFELTER SENDROMU
- Trisomi XXY
- Testiküler atrofi
- İdrarda gonadotropinler in artması.
- Trisomi XXY
-
KLİPPEL FEİL SENDROMU
- Servikal vertebraların füzyonu
- Doğuştan kısa boyun
- Boyun hareketlerinde kısıtlılık
- Beyin sapı ve cerebellar anormallik
- Kısa saç.
-
LESCH NYHAN SENDROMU
- Hipoksantin Guanin Fosforibozil Transferaz (HGPRT) enzim eksikliği ne bağlı
- Hiperürisemi,
- Ürik asit böbrek taşları,
- Koreatetoz,
- Mental retardasyon, otizm, spastik cerebellar palsy,
- X e bağlı ressesif.
- Hipoksantin Guanin Fosforibozil Transferaz (HGPRT) enzim eksikliği ne bağlı
-
MARFAN SENDROMU
- Kongenital Konnektif doku hastalığı
- Araknodaktili: anormal uzun parmak ve kollar,
- Lens subluksasyonu,
- Dissekan aort anevrizması.
- Kongenital Konnektif doku hastalığı
-
POST RUBELLA SENDROMU – KONJENİTAL RUBELLA SENDROMU
- Gebelikte gerçirilen rubella enfeksiyonu sonucu bebekte infantil defekt.
- Mikroftalmi
- Katarakt
- Sağırlık,
- Mental retardasyon,
- PDA
- Pulmoner arteriyel stenoz
- Gebelikte gerçirilen rubella enfeksiyonu sonucu bebekte infantil defekt.
-
PRADER WİLİ SENDROMU
- Kısa boylu
- Mental retarda
- Polifaji- obezite ,
- Seksüel infantilizm.
-
- RENDU OSLER WEBER SENDROMU
- Herediter Hemorajik Telenjiektaziler
- RENDU OSLER WEBER SENDROMU
-
TURNER SENDROMU
- XO monosomy
- Dwarfizm,
- Pelerin boyun
- Amenore
- Dirsekte valgus
- XO monosomy
-
WİLSON SENDROMU
- Serüloplazmin anormalliği sonucu bakır birikimi
- Mental retardasyon
- Siroz
- Hepatolentiküler dejenerasyon
ENDOKRİN VE REPRODÜKTİF SENDROMLAR
-
AMENORE GALAKTORE SENDROMU
- Pitüiter anormallik sonucu fizyolojik olmayan Laktasyon,
-
CONN SENDROMU
- Primer hiperaldosteronizm
- Kas güçsüzlüğü
- Hipertansiyon,
- Hipopotasemi
- Alkaloz.
- Primer hiperaldosteronizm
-
CUSHİNG SENDROMU
- Kortizol hipersekresyonu na bağlı
- Yüz ve gövdede obezite ekstremitelerde zayıflama,
- Bufalo hörgücü,
- Kemiklerde dekalsifikasyon, zayıflama,
- Kortikoid diyabet,
- Hipertansiyon.
- Kortizol hipersekresyonu na bağlı
-
PREMENSTRURİYEL SENDROM (PMS)
- Göğüslerde huzursuzluk hissi,
- Karın ağrısı, susama,
- Başağrısı,
- Pelvik kongesyon,
- İrritabilite,
- Bulantı kusma atakları.
-
SHEEHAN SENDROMU
- Postpartum pitüiter nekroz
- Hipopitüitarizm
- Postpartum pitüiter nekroz
-
STEİN LEVENTHALL SENDROMU
- Polikistik over
- İnfertilite,
- Amenore,
- Hirsutizm,
- Polikistik over
-
TESTİKÜLER FEMİNİZASYON
- Etkisiz testosteron
- Komplet female eksternal genitaliya,
- İnkomplet vajina,
- Rudimenter uterus.
- Etkisiz testosteron
PULMONER SENDROMLAR
-
KARTAGENER SENDROMU
- Situs inversus,
- Kronik sinüzit,
- Bronşit.
-
HAMMAN RİCH SENDRONU
- Akciğer insterstisyel fibrozisi.
-
MİDDL LOB SENDROMU – ORTA LOB SENDROMU
- Sağ akciğer orta lobda Kronik pnemoni ve atelektazi.
-
SHURG STRAUSS SENDROMU
- Alerjik granülomatöz angiitis
- Astım,
- Ateş,
İNFEKSİYÖZ SENDROMLAR
-
FİTZ HUGH CURTİS SENDROMU
- Kadınlarda gonokok komplikasyonu : Gonokokal perihepatit.
-
GUİLLAN BARRE SENDROMU
- İnfeksiyöz polinörit.
-
HUNT SENROMU
- Geniculate ganglion Nervus facialis (CN VII) Herpez Zoster enfeksiyonu,
- Yüz felci.
- Kulak zonası.
- Geniculate ganglion Nervus facialis (CN VII) Herpez Zoster enfeksiyonu,
-
REİTER SENDROMU
- Klamidial enfeksiyonu takiben
- Üretrit,
- İridosiklit- konjüktivit,
- Artrit,
- Keratoderma blenorrhagikum deri lezyonları,
- Karaciğer nekrozu, karaciğerde yağlı dejenerasyon.
- Klamidial enfeksiyonu takiben
-
SCALDED SKİN SENDROMU – HAŞLANMIŞ DERİ SENDROMU
- Stafilokokus aureus a bağlı toksik epidermal nekroliz.
-
STEVEN JOHNSON SENDROMU
- Komplike eriteme multiforme
- Ağız ve genital alanıda içine alan Geniş deri alanlarında soyulma dökülme.
- Muköz membranlarda tutulum:
- Stomatit,
- Konjoktivit,
- Üretrit,
- Ateş,
- Başağrısı,
- Komplike eriteme multiforme
-
TOKSİK ŞOK SENDROMU
- Stafilokokus aureus eksotoksini TSST sebep olduğu sistemik anafilaksi
- Ateş,
- Kusma, ishal,
- Döküntü – desquamasyon.
- Stafilokokus aureus eksotoksini TSST sebep olduğu sistemik anafilaksi
-
WATERHOUSE FRİEDRİCHSON SENDROMU
- Meningokokal menenjit i takiben ortaya çıkan dissemine intravasküler koagülasyon
- Adrenal glandlarda hemorajik enfekt,
- Fulminan adrenal yetmezlik,
- Bulantı,
- Kusma,
- Şok,
- Ağır purpura,
- Siyanoz,
- Dolaşım kollapsı, şok.
- Meningokokal menenjit i takiben ortaya çıkan dissemine intravasküler koagülasyon
RENAL SENDROMLAR
-
KEMMELSTIEL WILSON SENDROMU
- Diyabetik glomerüloskleroz.
-
BARTTER SENDROMU
- Juxtaglomerüler hücre hiperplaisi ne bağlı
- Hiperaldosteronizm,
- Hipokalemik alkaloz,
- Renin-angiotensin artışı,
- Hipertansiyon yok,
- Hiperaldosteronizm,
- Juxtaglomerüler hücre hiperplaisi ne bağlı
-
THORN SENDROMU
- Tuz kaybettiren böbrek.
NÖROLOJİK SENDROMLAR
-
KARPAL TUNNEL SENDROMU
- Median sinirin karpal tünel içinde sıkışması sonucu gelişir. Median sinir alanında ağrı uyuşma olur.
-
FROIN SENDROMU
- Beyin omurilik akışında bloj ve BOS un ksantokromik yeşil renk alması.
-
AKUT BRAİN SENDROMU – AKUT BEYİN SENDROMU
- Aniden ortaya çıkan
- Delirium,
- Konfüzyon.
- Aniden ortaya çıkan
-
GERSHMANN SENDROMU
- Oksipital alan ve anular girus arasında meydana gelen hasara bağlı
- Afrafi,
- Parmak agnozisi,
- Akalküli,
- Sağ – sol dizorientasyonu.
- Oksipital alan ve anular girus arasında meydana gelen hasara bağlı
-
KORSAKOF SENDROMU
- Kronik alkolizme bağlı yakın geçmişe ait hafıza kaybı.
-
RİLEY DAY SENDROMU
- Familial disotonomi.
GASTRO-İNTESTİNAL SENDROMLAR
-
MALLORY-WEİSS SENDROMU
- Özefagus alt uç yırtığına bağlı ( genellikle kusma sırasında olur, sıklıkla alkoliklerde görülür)
-
MALABSORBSYON SENDROMLARI
- Yetersiz gıda absorbsyonu.
- İshal,
- Gelişim geriliği,
- Kilo kaybı,
- Yetersiz gıda absorbsyonu.
-
BARRET SENDROMU
- Alt özefağusun kronik peptik ülseri sonucu
- Özefagal kolumnar epitelin skuamöz epitele metaplazisi.
- Alt özefağusun kronik peptik ülseri sonucu
-
ZOLLİNGER ELLİSOHN SENDROMU
- Gastrin salgılayan tümöre bağlı
- Gastrik hiperaktivite ve
- Ciddi peptik ülser.
- Gastrin salgılayan tümöre bağlı
-
PLUMMER VİNSON SENDROMU
- Özefagal perde
- Disfaji,
- Dilf papillalarına atrofi,
- Hipokromik anemi,
- Özefagal perde
RETİKÜLOENDOTELİAL VE HEMATOLOJİK SENDROMLAR
-
BANTİ SENDROMU
- Portal hipertansiyon yada splenik ven trombozuna bağlı:
- Kronik kongestiv splenomegali,
- Portal hipertansiyon yada splenik ven trombozuna bağlı:
-
BUD CHİARİ SENDROMU
- AKUT: Hepatik ven trombozuna bağlı massif assit ve dramatik tablo.
- KRONİK: Yavaş gelişen hepatomegali, portal hipertansiyon, bulantı, kusma, ödem.
-
DUBİN JOHNSON SENDROMU
- Konjuge bilirubin ekskresyonunda defekt sonucu rekürran sarılık.
- Kanda direk hiperbilürübinemi.
-
CHIDIAK HIGASHI SENDROMU
- Büyük inküzyonlu lökositler
-
CRUVEİLHIER BAUMGARTEN SENDROMU
- TRİAD
- Karaciğer sirozu,
- Kaput medusa,
- Venöz hum ve trill.
- TRİAD
-
FELTY SENDROMU
- Romatoid artrit,
- Splenomegali,
- Lökopeni,
- Anemi,
-
LOFFLER SENDROMU
- Eoziofili
- Akciğerde infiltratif alan.
-
YELLOW NAİL SENDROMU- SARI TIRNAK SENDROMU
- Tırnak gelişimi durur,
- Konveksivite srtar,
- Kalınlığı artar,
- Yeşil-sarı renk alır.
- Lenfödem, bronşit, kronik broşiektazi ile sık görülür.
-
KOSTAKONDRAL SENDROM
- Göğüs ağrısı ve kostakondral eklemlerde hassasiyet.
-
TİETZE SENDROMU
- Kostokondrit
- Kostokondral eklemde şişme ve hassasiyet var inflamasyon var.
-
MİKULİCZ SENDROMU
- Tükrük ve gözyaşı bezlerinde büyüme inflamasyon,
- Sarkoidoz,
- Tüberküloz,
- Lösemi de görülür.
- Tükrük ve gözyaşı bezlerinde büyüme inflamasyon,
-
MUNCHAUSEN SENDROMU
- Malingering
- Zarar verecek derecede hastalık taklidi yapmak.
- Malingering
-
PİKWİKİAN SENDROMU
- Obezite,
- Hipoventilasyon,
- Somnolans,
- Eritrositoz.
-
RESTLESS LEGS SENDROMU – HUZURSUZ BACAK SSENDROMU
- Huzursuz ve uykusuz bırakacak denli bacak hareketi.
-
SJÖGREN SENDROMU
- Otoimmün kompleks
- Keratokonjoktivitis sicca,
- Muköz membranlardakuruluk,
- Yüzde telanjiektaziler,
- Parotis bezinde büyüme.
- Otoimmün kompleks
983 Total 3 Gün